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文/谷月

图片/网络

一个6岁的小女孩，大大的眼睛，拥有着倾世容颜，不用开口说话，轻轻松松却拥有200万粉丝。

你肯定觉得这位拥有美颜的小姑娘背后的故事肯定简单幸福，

可是，这样一个女孩却承受着她这个年龄不该有的身体疾病，而且是先天性的，智力和1岁孩子差不多，连妈妈还不太会叫。

看到这里，你心里会不会觉得这样的孩子太可怜了？

今天要给大家讲的就是这个小女孩的故事，我们一起了解一下吧。

01 蓝妮妮出生就有先天性疾病

这位小姑娘在平台的名字叫蓝妮妮，这个名字是她的妈妈给取的。

当大家看到这个小姑娘照片的时候，都会情不自禁地夸她漂亮，都以为她的父母长相肯定都很出色，可是事实上，蓝妮妮的父母都是很普通的人，家庭情况也一般。

所以就连她的邻居也很吃惊：“他们怎么能生出这么漂亮的孩子？”

蓝妮妮有一双大大的眼睛，眼神里很忧郁，笔挺的鼻子，樱桃小口，再配上这张瓜子脸，就算是很多明星都想整容成这样，真是人见人夸。

蓝妮妮的父母刚生下她的时候，也没感觉多漂亮，谁知这孩子满100岁以后，越长越水灵，抱出去玩，别人都夸她好看，这让她的父母很是高兴。

谁知这么漂亮的孩子，身上却隐藏着一种先天性疾病，等到她6个月的时候，病症才被检查出来。

经医生的诊断，她的这种病叫孤独症，是先天性的，医生说这种病患病的几率只有百万分之一，并且可怕的是随着时间的推移，孩子会出现运动障碍，智力会倒退。

这让蓝妮妮的父母很受打击：这是第一个孩子，怎么会有这样的命运？

从此，蓝妮妮的父母开始走上了为她治疗的路上，无论大大小小的医院，但凡能听说能有一线治疗希望，她们都不想放弃。

02 蓝妮妮的治病之路

蓝妮妮从6个月的时候被发现与正常孩子不太一样，父母对她的照顾就格外用心。

老家的医院能去的地方都去了，还用了很多偏方，仍然没有效果。

他们甚至带着蓝妮妮去了上海大医院去做检查和治疗，却得到医生这样绝望的回复：任何治疗都是没有用的，一旦发病根本阻止不了，她会慢慢退化成植物人一样，无法吞咽，无法走路，甚至动都动不了"。

这样的回答，让蓝妮妮的父母感到很绝望，“孩子这辈子真的就这样了吗？”

其实蓝妮妮的家庭条件跟一般，自从发现他的病症后，前前后后花光了很多钱，甚至还借了不少，但是医生的建议却是无法治疗，她们真的感到很绝望！

在从上海医院出来的地铁口，蓝妮妮的母亲真想把她扔下一走了之，可是把她放在地铁口后，蓝妮妮一动不动，表情呆滞，她回头看时也没有反应，这让她心软了：孩子已经得了不知之病，再没有了父母，那就太悲惨了！

经过了内心挣扎，蓝妮妮的母亲最终没有选择放弃她！

她们依旧带着她去做各种治疗，蓝妮妮也很配合，有时候疼的时候，给她吃个棒棒糖就不哭了！

就算治疗过程很痛苦，蓝妮妮也无法说出来，因为她的智力一直在后退，说话已经是个问题。

03 蓝妮妮受宠拥有200万粉丝

为了解决孩子的治疗费用，随着短视频的兴起，蓝妮妮的母亲决定建立一个账号，发布关于孩子的日常。

由于孩子的长相漂亮，引来很多人的关注，蓝妮妮一下子被大家记住了，很多网友都说：她是天使下凡！

很多粉丝都为她不平：她才6岁，就承受这么多痛苦！所以，很多好心人经常打赏她，希望能帮助她解决一些经济问题。

当然也有一些人说她拿孩子挣钱，有团队操作，等等不好的言论。

这时候，蓝妮妮的母亲出来解释：孩子的这种病是很罕见的，并且孩子从6个月开始就一直在医院接受各种治疗。

在事实面前，那些人也不再多说什么。

蓝妮妮靠着自己的容颜，短短几年时间获得了200万粉丝的青睐，可是她却对此仍然一无所有。

她的病情虽然有所好转，能自己拿勺子，能听懂简单的语言，还懂得了哭，虽然离能够自理还有很长一段路途，但是能有好的治疗，蓝妮妮的父母也感到非常欣慰了！

这样一个漂亮的姑娘，却有一般人无法承受的遭遇，她才6岁，正是玩耍淘气的时候，却天天在医院接受各种治疗。

祝福她！希望蓝妮妮能好起来！愿疾病远离她！